比较完整的DNA序列的奥卡河水痘疫苗及其父母的病毒。
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无味Y, Sunamachi H, Mori Y, Nagaike K,高桥M, Yamanishi K
比较完整的DNA序列的奥卡河水痘疫苗及其父母的病毒。
J微生物学报。2002年11月,76 (22):11447 - 59。
- PubMed ID
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12388706 (在PubMed]
- 文摘
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奥卡河水痘疫苗病毒的DNA序列(V-Oka)及其亲代病毒(P-Oka)完成。比较序列揭示了42个基地的替换,导致20个氨基酸转化率和串联重复序列的长度差异区域(R1、R3和R4)和DNA复制的起源。氨基酸替换存在的开放阅读框(orf) 6日,9日,10日,21日,31日,39岁,50岁,52岁,55岁,59岁,62年和64年。其中,15个基地替换,导致8个氨基酸替换,在基因地区就有62人。进一步的DNA序列分析表明,这些替换具体V-Oka和不在九临床分离株。即早期基因62产品(IE62) P-Oka transactivational活动比中包含的突变IE62 V-Oka 293年和会阴细胞。传染病中心化验plaque-purified克隆(S7-01)从V-Oka 8氨基酸替换62年羊痘疮显示小斑块形成和低效病毒传播活动比P-Oka人类胚胎肺细胞。另一个克隆(13)只有五个替换62年羊痘疮传播略高于S7-01但不是P-Oka一样有效。此外,293年瞬态荧光素酶测定细胞表明transactivational IE62s活动S7-01和S7-13低于P-Oka。基于这些结果,看来氨基酸替换62年羊痘疮负责病毒增长和传播感染未感染的细胞。 Furthermore, the Oka vaccine virus was completely distinguishable from P-Oka and 54 clinical isolates by seven restriction-enzyme fragment length polymorphisms that detected differences in the DNA sequence.