抑制细胞的能动性和转移通过转染人类motility-related蛋白质(MRP-1 / CD9) DNA。
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Ikeyama年代,小山,Yamaoko M, Sasada R,宅一生
抑制细胞的能动性和转移通过转染人类motility-related蛋白质(MRP-1 / CD9) DNA。
J Exp。1993年5月1日,177 (5):1231 - 7。
- PubMed ID
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8478605 (在PubMed]
- 文摘
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以前我们发现motility-related蛋白质(MRP-1)是一种抗原被单克隆抗体(mAb) M31-15抑制细胞运动性的序列MRP-1 CD9的正值。在目前的研究中,质粒构建的人工MRP-1 / CD9 cDNA表达的控制下Abelson小鼠白血病病毒启动子序列。MRP-1 / CD9的表达质粒被引入中国仓鼠卵巢细胞,人类肺腺癌细胞系MAC10 (MRP-1积极),和人类骨髓瘤细胞系ARH77 (MRP-1负)。所有的MRP-1 / CD9(超过)表达克隆获得这些转染细胞显示抑制细胞活性(渗透和phagokinetic跟踪化验)根据MRP-1 / CD9的表达的程度。超表达MRP-1 / CD9 MAC10细胞抑制了细胞运动性(最大73%)与可观的抑制细胞生长的(最大48%)。然而,MAC10的生长细胞的抑制被马伯M31-15 < 17%,抗体浓度的1 - 5微克/毫升,抑制细胞活性的> 90%。这些结果表明,MRP-1 / CD9直接调节细胞运动性,也会影响细胞生长。影响转移的表达式MRP-1 CD9和小鼠黑色素瘤研究BL6 cells-BALB / cν/ν鼠标系统。转移的潜力转化株表达MRP-1 / CD9是低于父母BL6细胞。