主要CD9和研究分子伴侣。识别和描述的复合物。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Charrin年代,Le Naour F, Oualid M,桌球,福尔克,Hanash SM, Boucheix C, E。鲁宾斯坦
主要CD9和研究分子伴侣。识别和描述的复合物。
J生物化学杂志。2001年4月27日,276 (17):14329 - 37。Epub 2001年1月18日。
- PubMed ID
-
11278880 (在PubMed]
- 文摘
-
通过将分子与特定的伙伴,与对方,这些tetraspanins组装多分子的复合物可能尤其相关转移。我们之前已经确定135 kda分子(CD9P-1)作为主要的分子伴侣CD9癌症细胞系。immunoaffinity净化之后,这种分子被确定和质谱分析,KIAA1436蛋白质编码的基因和人类直接同源的鼠蛋白质称为FPRP。交联实验检测到一个复杂的大小CD9 + CD9P-1,直接显示这些糖蛋白相互关联,可能没有任何其他分子。使用嵌合CD9 / CD82分子透露CD9下半年的角色,包括大型细胞外循环和第四个跨膜域。CD9P-1也显示形成单独的复合物的研究和一位身份不明的175 kda的分子。它也与其他tetraspanins条件下维持tetraspanin / tetraspanin交互。蛋白质的鉴定与tetraspanin网络和生产密切相关的特定单克隆抗体将有助于进一步描述的作用在生理和病理条件下“网络”。