识别标记的可能在57骨巨细胞瘤的预后价值。

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Gamberi G,萨拉米,Ragazzini P, Magagnoli G,与L,蒙蒂塞利,法拉利C, Zanasi M,据F, Picci P, Benassi女士

识别标记的可能在57骨巨细胞瘤的预后价值。

肿瘤防治杂志众议员2003;3 - 4月10 (2):351 - 6。

PubMed ID

12579271 (在PubMed

]

文摘

骨巨细胞瘤(GCT)是一种肿瘤,其特征是存在大量的多核osteoclast-like巨型细胞,单核一起纺锤状细胞。尽管GCT可以被认为是一种良性病变,但可能出现高生物侵略性,这通常是与增强溶骨的性质和发展的肺转移。通过选择不同组的GCT的病人,包括复发的患者没有证据后,平均114个月的随访,并与肺转移复发的患者,这项研究集中在表达式的分析在临床发病和转移涉及一系列的标记在骨吸收调制或转移过程。通过使用免疫组织化学,我们分析了白细胞介素- 6 (il - 6)的表达,细胞因子刺激骨吸收,已经证明通过GCT细胞释放。因素的表达urokinase-type纤溶酶原激活物系统,包括urokinase-type纤溶酶原激活物(u-PA)和纤溶酶原激活物抑制剂1型(PAI-1),已被描述的过程经常涉及细胞外基质的降解在转移过程中,也进行了分析。最后,由于纤溶酶原激活物物的作用是通过特定的细胞表面受体的存在,分析也包括u-PA受体(u-PAR)。我们的研究结果显示,所有这些蛋白质都不定地表达或过表达在原发灶和肺转移。然而,表达水平和超表达更高的发病率在主要GCT复发和肺转移肿瘤相比,主要从无病的病人,建议一个可能的这些蛋白质具有更高生物协会GCT细胞的侵犯。并行分析的一组原发性肿瘤和各自的肺转移证明,增强表达的一个或多个这些蛋白质可能具有选择性优势GCT细胞方面的系统性的侵袭性。因此,评估这些蛋白的表达水平在诊断时可能会考虑一个分类的GCT分类以不同的复发风险。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
尿激酶	纤溶酶原激活物抑制剂1	蛋白质	人类	是的	底物 诱导物	细节