金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂在渗出性胸腔积液。

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J·伊格莱西亚斯D,圣保罗,阿雷曼C, Ruiz E,索里亚诺T,李Armadans Segura RM,角度,Monasterio J,塞维利亚TF

金属蛋白酶和组织金属蛋白酶抑制剂在渗出性胸腔积液。

欧元和j . 2005年1月,25 (1):104 - 9。

PubMed ID

15640330 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是评估的表达一些金属蛋白酶(mmp)和组织金属蛋白酶抑制剂(TIMPs)渗出性胸腔积液,和炎症的关系和纤溶介质parapneumonic胸腔积液。这项研究包括51 parapneumonic积液(30积脓症或复杂parapneumonic 21 noncomplicated parapneumonic), 28结核性、30恶性和30渗出液。炎症标记物(肿瘤坏死因子-α、interleukin-8多形核的弹性蛋白酶),纤溶系统变量(组织纤溶酶原激活物(PA),尿激酶PA (u-PA)、纤溶酶原激活物抑制剂1 (PAI) PAI-2),和几个基质金属蛋白酶(金属蛋白酶- 1、MMP-2 MMP-8, MMP-9)和TIMPs (TIMP-1 TIMP-2) ELISA测定血浆和胸膜液体。MMP-2升高和TIMP-1浓度观察胸膜液体样品进行了研究。组积脓症或复杂parapneumonic积液显示更高的金属蛋白酶- 1,MMP-8和MMP-9浓度比其余的渗出液。没有在血浆MMP与TIMP水平之间的相关性,在这群积液胸膜液体。金属蛋白酶- 1在parapneumonic积液,MMP-8和MMP-9显示正相关与炎症标记物和u-PA PAI-1。此外,在胸膜液体MMP-8浓度之间的关系,胸膜增厚的治疗。总之,metalloproteinase-1升高,8和9的表达被发现在parapneumonic胸膜腔积液。这些金属蛋白酶可以与当地的炎症反应中存在的这组胸腔积液。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
尿激酶	纤溶酶原激活物抑制剂2	蛋白质	人类	是的	底物 诱导物	细节