腺病毒E1A协调urokinase-plasminogen活化剂系统和移植PAI-2表达,支持一个肿瘤抑制效果。

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Fernandez-Soria V, Lleonart我,Diaz-Fuertes M, Villuendas R, Sanchez-Prieto R,布拉,S·拉蒙-卡哈尔

腺病毒E1A协调urokinase-plasminogen活化剂系统和移植PAI-2表达,支持一个肿瘤抑制效果。

Int J 1月杂志。2006;28 (1):143 - 8。

PubMed ID

16327990 (在PubMed

]

文摘

侵袭性和转移性可能是最重要的两个属性定义恶性肿瘤。腺病毒E1A (Ad-E1A)基因具有双重效应作为增殖基因和肿瘤抑制基因,降低肿瘤的生长和转移性恶性肿瘤细胞的潜力。为了研究基因与antimetastatic Ad-E1A在人类细胞的影响,我们进行了微阵列分析使用OncoChiptrade马克。在三个独立的实验中,NIH3T3 IMR90和MDA MB 435细胞感染pLPC逆转录病毒携带12 s E1A基因腺病毒或GFP基因。我们分析了cDNA表达通过CNIO OncoChipTM,互补脱氧核糖核酸微阵列包含共有6386个基因由7237个克隆。uPA、uPAr tPA, PAI-1和PAI-2也研究了在RNA和蛋白质水平。微阵列的cDNA表达,rt - pcr和免疫印迹中执行IMR90 E1A-expressing uPA、差别细胞显示对这些uPAr, tPA, PAI-1 upregulation PAI-2。这些研究结果证实在NIH3T3和MDA 435 MB的乳腺癌细胞,与PAI-2 upregulation rt - pcr和免疫印迹。此外,zymographic分析表明E1A的表情大大减少pro-MMP2和-MMP9白明胶酶活动的蛋白质。我们建议腺病毒E1A可能编排urokinase-plasminogen激活系统的多数成员的表达,表达下调可能侵入性基因和移植PAI-2,这是与人类肿瘤预后更好。

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