基因表达抑制肝脏蛋氨酸adenosyltransferase 3-methylcolanthrene: S-adenosylmethionine的保护作用。

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Carretero MV, Latasaμ,Garcia-Trevijano Corrales FJ,瓦格纳C,马马托JM,阿维拉

基因表达抑制肝脏蛋氨酸adenosyltransferase 3-methylcolanthrene: S-adenosylmethionine的保护作用。

生物化学杂志。2001年5月1日,61 (9):1119 - 28。

PubMed ID

11301045 (在PubMed

]

文摘

蛋氨酸adenosyltransferase(垫)是一种重要的酶,这种酶催化的合成S-adenosylmethionine (AdoMet),最重要的生物甲基供体。肝脏垫I / III MAT1A基因的产物。肝垫我/ III活动和MAT1A表达式是损害病理条件下,如酒精性肝病和肝硬化,这在肿瘤转化基因沉默的肝脏。在目前的工作中,我们评估是否MAT1A表达式可以有针对性的多环arylhydrocarbon (PAH) 3-methylcholanthrene (3-MC)在大鼠肝脏和肝细胞培养。MAT1A mRNA水平降低50%后体内管理3-MC成年雄性老鼠(100毫克/公斤,订单。4天的治疗)。这种效应在时间和剂量依赖性的方式复制培养大鼠肝细胞,并伴有细胞色素P450 1 a1基因表达的诱导。这个动作模仿3-MC的苯并[a]芘等多环芳烃和苯并芘(e),但不是由模型arylhydrocarbon受体(AhR)激活剂2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin。3-MC抑制转录由MAT1A promoter-reporter构造转染大鼠肝细胞,但MAT1A mRNA稳定性没有影响。我们最近表明,肝脏MAT1A表达式是由AdoMet培养的肝细胞。这里,我们观察到体内添加AdoMet阻止对言论MAT1A 3-MC的负面影响。 Taken together, our data demonstrate that liver MAT1A gene expression is targeted by PAHs, independently of AhR activation. The effect of AdoMet may be part of the protective action of this molecule in liver damage.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ademetionine	1型S-adenosylmethionine合成酶对碘氧基苯甲醚	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节