功能蛋白质组学的非酒精性脂肪肝炎:线粒体蛋白质S-adenosylmethionine的目标。

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Santamaria E,马阿维拉,Latasaμ,卢比奥,Martin-Duce,路SC,马托JM,柯拉勒斯陆地

功能蛋白质组学的非酒精性脂肪肝炎:线粒体蛋白质S-adenosylmethionine的目标。

《美国国家科学院刊S a . 2003年3月18日,100 (6):3065 - 70。Epub 2003年3月11日。

PubMed ID

12631701 (在PubMed

]

文摘

最近的研究表明,S-adenosylmethionine (AdoMet)有助于维持正常的肝功能慢性肝病肝不足导致自发发展和肝细胞癌。这些非传统AdoMet功能发生的机制是未知的。在这里,我们使用基因敲除小鼠缺乏肝AdoMet合成(MAT1A(- / -))在研究肝脏的蛋白质组肝病的发展。一百一十七个蛋白质斑点,差异表达在肝病的发展,选择和确定了肽质量指纹图谱。其中,12个蛋白被发现从出生的影响,当MAT1A(- / -)表达式中开启WT小鼠肝、组织学病变的崛起,这发生在大约8个月。的12个蛋白质,4 [prohibitin 1 (PHB1),细胞色素c氧化酶I和II,和腺苷三磷酸酶beta-subunit]角色在线粒体的功能。我们表明,表达的改变PHB1与线粒体功能的丧失。分离大鼠肝细胞实验表明AdoMet调节PHB1内容,因此建议性脂肪肝可能诱导的方法。重要的是,我们发现这些线粒体蛋白质的表达异常在obob老鼠和肥胖患者非酒精性肝病的风险。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Ademetionine	1型S-adenosylmethionine合成酶对碘氧基苯甲醚	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节