分子克隆人类eotaxin eosinophil-selective CC趋化因子,和识别特定的嗜酸性粒细胞eotaxin受体,CC趋化因子受体3。
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Kitaura M T,只是Imai T,原田年代,Combadiere C,蒂芙尼霍奇金淋巴瘤,墨菲点,Yoshie O
分子克隆人类eotaxin eosinophil-selective CC趋化因子,和识别特定的嗜酸性粒细胞eotaxin受体,CC趋化因子受体3。
J生物化学杂志。1996年3月29日,271 (13):7725 - 30。
- PubMed ID
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8631813 (在PubMed]
- 文摘
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CC趋化因子eotaxin对豚鼠嗜酸性粒细胞选择性化学引诱物,首先纯化从支气管肺泡灌洗液豚鼠过敏性气道炎症模型。我们已经分离的基因和cDNA eotaxin的人类相对应。17号染色体基因地图和表达结构上在小肠和结肠的高水平,并在其他各种组织在较低水平。推导出成熟的蛋白质序列是66%相同的人类单核细胞化学引诱物蛋白1,和豚鼠eotaxin 60%相同。重组人类eotaxin生产的昆虫细胞在正常的人类嗜酸性粒细胞诱导钙离子通量响应,但不是在中性粒细胞和单核细胞。嗜酸性粒细胞的响应不能麻木的预处理与其他CC趋化因子,表明一个独特的受体。在这方面,我们表明,人类eotaxin是一个强有力的和高度特定的受体激动剂CC趋化因子受体3 G protein-coupled受体选择性地表达人类的嗜酸性粒细胞。因此eotaxin和CC趋化因子受体3可能是宿主因素高度专业化的嗜酸性粒细胞招募炎症,和可能是好的目标发展的选择性药物对嗜酸性粒细胞炎性疾病导致发病,比如哮喘。