激活p38-stress lipid-stimulated Mitf启动子的激活的信号分子。

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萨哈B,辛格SK, Sarkar C,贝拉R, Ratha J,托宾DJ, Bhadra R

激活p38-stress lipid-stimulated Mitf启动子的激活的信号分子。

色素细胞研究》2006年12月,19 (6):595 - 605。

PubMed ID

17083486 (在PubMed

]

文摘

microphthalmia-associated转录因子Mitf发挥了至关重要的作用在调节黑素细胞生物学的许多方面。成黑素细胞和产后黑素细胞生存所需,调节增殖,并激活与分化相关的基因,如酪氨酸酶和相关基因参与杀菌作用。识别信号,调节Mitf的表达是至关重要的,如果我们要理解细胞黑素细胞谱系应对环境因素。在这里,我们表明,Mitf启动子是由脂质信号通过p38压力激发了激酶途径也被广泛的激活受体以及紫外线照射。信号通过p38导致日益增加的磷酸化,激活环磷酸腺苷反应元件结合(分子)结合并激活Mitf发起人通过环腺苷酸(营)响应元素。此外,我们还表明,激活p38介导的脂质会抑制PI3kinase通路,但不是通过抑制蛋白激酶A (PKA)。结果识别机制的压力信号通过p38导致分子的活化、增强Mitf表达式,从而增加酪氨酸酶的表达。结果被Mitf有关黑色素细胞的规定,但也提出了这样的可能性,脂质介导激活p38信号可能代表一个潜在的治疗白癜风。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷酸腺苷	循环AMP-responsive元件结合蛋白1	蛋白质	人类	未知的	激活剂	细节