蛋白质分子克隆和表征人类folate-binding cDNA从胎盘和恶性细胞组织培养(KB)。
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埃尔伍德的电脑
蛋白质分子克隆和表征人类folate-binding cDNA从胎盘和恶性细胞组织培养(KB)。
生物化学杂志。1989年9月5日,264 (25):14893 - 901。
- PubMed ID
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2768245 (在PubMed]
- 文摘
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人类folate-binding蛋白质(fbp)单链糖蛋白含高亲和力结合位点的叶酸和甲氨蝶呤和发生在可溶性或膜相关的形式。膜相关的FBP参与生理的叶酸的吸收与甲氨蝶呤。在这项研究中,人类FBP cDNA克隆分离出人类恶性鼻咽癌(KB)细胞和胎盘cDNA库通过寡核苷酸探针来自内部的氨基酸序列决定的。最长的互补脱氧核苷酸序列是1126个碱基对,编码一个包含257氨基酸残基的多肽(计算分子质量= 29817)。推导氨基酸序列同源的80%是牛可溶性FBP,大于99%的报道部分氨基酸序列同源人类可溶性FBP,包含三个潜在N-linked糖基化网站,和疏水性氨基酸——和carboxylterminal地区符合一个信号肽和潜在membrane-anchoring域,分别。北部污点分析,放射性标记的cDNA探针杂交单一1100 -碱基对mRNA物种人类KB细胞表达变量学位,胎盘,大脑和上皮mRNA,但不是检测人类肝脏mRNA。体外翻译的RNA转录FBP cDNA插入收益率30-kDa和42-kDa多肽没有和微粒体膜的存在,分别。