UMSCC38细胞放大的11个问题叶酸受体合成突变体非功能性叶酸受体。
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奥尔RB,卡门英航
UMSCC38细胞放大的11个问题叶酸受体合成突变体非功能性叶酸受体。
癌症研究》1994年7月15日,54(14):3905 - 11所示。
- PubMed ID
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8033114 (在PubMed]
- 文摘
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一些细胞积累通过receptor-coupled过程称为potocytosis叶酸。叶酸受体、糖基磷脂酰肌醇锚定(r) 38000 - 39000糖蛋白,是由至少两个基因编码(FRα和βFR) 11问题。UMSCC38的核型,人类的鳞状细胞癌细胞系,表明它可能包含多个副本的叶酸受体基因(年代)。印迹分析证实了四到六册的存在。使用聚合酶链反应方法,北部污点分析,免疫印迹和免疫荧光,我们发现相对有限的表达在UMSCC38 FRα和FRβ细胞相比nonamplified线。抗原在细胞表面观察到在一个点状的模式中,蛋白质是通过糖基磷脂酰肌醇锚固定。运输5 - [methyl-3H]四氢叶酸被5-methyltetrahydrofolic酸和丙磺舒,这表明离子运输。莫能菌素、potocytosis的抑制剂和叶酸,高亲和性受体的配体,不有效地阻止5-methyltetrahydrofolic酸运输。总的来说,结果表明UMCSCC38细胞,尽管基因放大合成出人意料的少量的受体,受体非功能。为了建立进一步的受体的性质,得到了16个克隆,互补DNA测序。 Three mutations were found.