购物车受体:背景和最新进展。

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琼斯Vicentic,拉卡托斯,D

购物车受体:背景和最新进展。

肽。2006年8月27日(8):1934 - 7。2006年5月19日Epub。

PubMed ID

16713658 (在PubMed

]

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以前的证据来自一些行为和生化研究建议多个购物车受体的存在。然而,车的识别受体结合已经很大程度上成功直到最近。车信号属性的第一个证据来自一个研究证明车55 - 102抑制压敏细胞内钙信号。最近的研究显示CART-induced剂量和时间激活细胞外signal-regulated激酶(ERK)在AtT20细胞株1和2。激活ERK被百日咳毒素而不是genisten建议参与有关的Gi / o级联车的信号属性AtT20细胞。这些发现后不久,车61 - 102特定绑定的证据是来自相同的细胞系。这项研究表明[(125)我]车61 - 102流离失所的只有活跃购物车肽而不是通过购物车不活跃的碎片或其他不相关的肽或药物。((125)我)车61 - 102绑定是饱和,它有高亲和力的一个站点AtT20细胞。绑定也依赖于时间、pH值、温度和蛋白质浓度。平均(+ / -S.E.M。) B(max) and K(d) values were 101.4+/-8.8 fmol/mg protein and 21.9+/-8.0 pM, respectively. These data indicate the existence of specific CART receptor binding in AtT20 cells where CART signaling has been demonstrated. The identification of a receptor clone in these cells may help us elucidate CART receptors in other tissues. Because CART is implicated with several physiological functions including feeding, drug reward and stress, identification of a CART receptor would provide a novel target for the development of pharmacological tools and drugs for obesity and other disorders.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安非他命	可卡因,amphetamine-regulated转录的蛋白质	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节