交互作用对大鼠黑质多巴胺苯托品和氟哌啶醇操作体内细胞电生理活动。

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托德CL,恩典AA

交互作用对大鼠黑质多巴胺苯托品和氟哌啶醇操作体内细胞电生理活动。

大脑Res公牛。1999年1月15日,48(2):219 - 22所示。

PubMed ID

10230713 (在PubMed

]

文摘

尽管antimuscarinic代理的已知疗效在治疗多巴胺运动障碍,其对多巴胺细胞活性的影响还没有得到充分的研究。我们调查的影响,系统管理苯托品,antimuscarinic代理还能抑制多巴胺转运体,对黑质多巴胺神经元电生理活动。苯托品导致剂量依赖性抑制多巴胺神经元的放电频率控制老鼠但施加baseline-dependent爆炸射击的变化。在老鼠预处理与氟哌啶醇,从而防止多巴胺转运蛋白抑制剂的影响多巴胺细胞活性,苯托品而增加或减少发射率;然而,它一直增加突然开火。因此,苯托品antimuscarinic和精神刺激剂属性的微分对多巴胺神经元发射率和爆炸发射的影响。突然解雇的增加在氟哌啶醇的存在可能调解一些苯托品治疗疗效的抗精神病药物引起的运动障碍。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Benzatropine	Sodium-dependent多巴胺转运体	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节