二甲麦角新碱延迟decompensatory反应严重出血通过激活5 - (1 a)受体。

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Scrogin KE,约翰逊AK,布鲁克斯六世

二甲麦角新碱延迟decompensatory反应严重出血通过激活5 - (1 a)受体。

是杂志Regul中国Comp杂志。2000年11月,279 (5):r1776 - 86。

PubMed ID
11049861 (在PubMed
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中央政府的5 -羟色胺受体配体二甲麦角新碱延迟decompensatory应对低血压患者出血。执行这项研究确定受体亚型介导这个效果。侧脑室(LV)注射二甲麦角新碱(40 microg)推迟了低血压患者,心搏徐缓的,sympathoinhibitory反应血液撤军(1.26毫升/分钟)有意识的老鼠。响应是量化的,在某种程度上,血容量产生血压下降40-mmHg撤军。低血压患者延迟响应由二甲麦角新碱(8.2 + / - 0.2和5.6 + / - 0.2 ml, P < 0.01)被推翻的5 -羟色胺(HT)(1)拮抗剂- 100635 (30 microg四:6.7 + / - 0.4毫升,P < 0。01;100年microg四:5.6 + / - 0.1毫升,P < 0.01)。LV注入5 - (1 a)受体激动剂(+)8-hydroxy-2 - (di-n-propylamino)萘满(8-OH-DPAT)也推迟了低血压患者(10 microg: 8.6 + / - 0.3, P < 0.01;20 microg: 9.2 + / - 0.3毫升,P < 0.01)、心搏徐缓的sympathoinhibitory反应出血。- 100635 (10 microg iv)完全逆转的影响8-OH-DPAT (20 microg: 5.4 + / - 0.3毫升)。 Neither selective blockade of 5-HT(2) receptors nor stimulation of 5-HT(1B/1D) receptors had any effect on hemorrhage responses. These data indicate that methysergide stimulates 5-HT(1A) receptors to delay the decompensatory responses to hemorrhage.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
二甲麦角新碱 5 -羟色胺受体1 蛋白质 人类
是的
受体激动剂
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