28-kDa蛋白质磷酸化的蛋白激酶C引起的催化剂在MCF-7细胞属于低分子质量热休克蛋白家族,是estrogen-regulated 24-kDa蛋白质。
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Faucher C, Capdevielle J,运河,费拉拉P, Mazarguil H, McGuire西城,Darbon JM
28-kDa蛋白质磷酸化的蛋白激酶C引起的催化剂在MCF-7细胞属于低分子质量热休克蛋白家族,是estrogen-regulated 24-kDa蛋白质。
生物化学杂志。1993年7月15日;268 (20):15168 - 73。
- PubMed ID
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8325890 (在PubMed]
- 文摘
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我们之前报道的存在28-kDa蛋白质在人类乳腺腺癌MCF-7细胞磷酸化的佛波醇酯12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)和渗透的甘油二酯1,2-dioctanoyl-sn-glycerol增长逮捕诱导相关的蛋白激酶C (PKC)活化剂。我们现在调查的可能身份这种蛋白质与estrogen-regulated“24-kDa”相关蛋白质显示为哺乳动物的热休克蛋白27(福,s . a . W。Blum-Salingaros, M。McGuire, w . l .癌症Res 49 (1989), 4126 - 4129)。32 p-labeled 28-kDa蛋白质TPA-treated MCF-7 24-kDa-specific单克隆抗体的细胞是免疫沉淀反应。免疫印迹从细胞中提取分离的二维等电点聚焦/ SDS-polyacrylamide凝胶电泳表明,TPA诱导的转换28-kDa同种型“a”(6.7π)更酸性同种型“b”(π6.2)。二维凝胶分析[3 h] leucine-labeled MCF-7细胞提取证明相反TPA,诱导只有28-kDa蛋白质的磷酸化,热休克诱导合成(增加同种型)和磷酸化(转换的亚型b)的蛋白质。32 p标记MCF-7细胞允许示范存在额外的phosphoisoform“c”(5.9π)在TPA以及热休克治疗。当细胞被使用bisindolylmaleimide GF109203X, PKC的选择性抑制剂,热触觉磷酸化持平,而TPA的效果几乎是废除,这表明热shock-activated PKC蛋白激酶很可能不同。然而,肽图28-kDa磷蛋白质磷酸化的建议相同的网站TPA和热休克刺激。28-kDa蛋白质的部分氨基酸测序显示身份与24-kDa蛋白质和哺乳动物HSP27。 The fact that estrogens and PKC, respectively, regulate expression and phosphorylation of this 24/28-kDa protein strongly argues for its key role in MCF-7 cell proliferation and differentiation.