5-Carboxamido-tryptamine, cp - 122288和双氢麦角胺但不舒马曲坦,cp - 93129, serotonin-5-O-carboxymethyl-glycyl -tyrosinamide块硬脑膜的血浆蛋白缺乏5-hydroxytryptamine1B受体基因敲除小鼠的外渗。

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Yu XJ, Waeber C, Castanon N, Scearce K,母鸡R, Macor我,Chauveau J,莫斯科维茨

5-Carboxamido-tryptamine, cp - 122288和双氢麦角胺但不舒马曲坦,cp - 93129, serotonin-5-O-carboxymethyl-glycyl -tyrosinamide块硬脑膜的血浆蛋白缺乏5-hydroxytryptamine1B受体基因敲除小鼠的外渗。

49摩尔杂志。1996;(5):761 - 5。

PubMed ID

8622623 (在PubMed

]

文摘

我们研究了硬脑膜的血浆蛋白外渗反应后单方面三叉神经节的电刺激小鼠缺乏血清素5-HT1B (5-HT1Dβ)受体通过修改技术先前描述的大鼠和豚鼠。我们调查的抑制性影响六5-HT1受体受体激动剂在这个模型:3 - (1、2、5、6-tetrahydropyrid-4-yl) pyrrolo [3、2 b] pyrid-5-one (cp - 93129),舒马曲坦,serotonin-5-O-carboxymethyl-glycyl -tyrosinamide (GTI) 5-methylaminosulfonylmethyl-3——(N-methylpyrrolidin-2R -ylmethyl) 1 h-indole (cp - 122288), 5-carboxamido-tryptamine (5-CT)和双氢麦角胺。血浆外渗反应之间没有不同野生型和突变后车辆注入。舒马曲坦的效力cp - 122288, cp - 93129, 5-CT野生型老鼠类似之前报道了老鼠。cp - 122288 (1 nmol公斤)5-CT (1 nmol /公斤)和双氢麦角胺(72 nmol /公斤)抑制血浆蛋白外渗后硬脑膜内电刺激三叉神经节在野生型和基因敲除小鼠,这表明这些受体激动剂作用主要通过受体5-HT1B以外。与野生型小鼠,cp - 93129 (1.4 mumol /公斤),一个特定5-HT1B受体激动剂,在基因敲除小鼠没有效果。这也同样适用舒马曲坦(0.7 mumol /公斤)和GTI (0.6 mumol /公斤)。舒马曲坦这些结果表明,cp - 93129,并通过5-HT1B GTI施加其影响(5-HT1Dβ)受体在小鼠身上。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
双氢麦角胺	5 -羟色胺受体1 b	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节