激活cytoprotective前列腺素synthase-1米诺地尔作为一个可能的解释为其头发这种效果。
文章的细节
-
引用
-
米舍莱摩根富林明,通讯器,Billoni N,马希YF,伯纳德巴
激活cytoprotective前列腺素synthase-1米诺地尔作为一个可能的解释为其头发这种效果。
108年2月投资北京医学。1997;(2):205 - 9。
- PubMed ID
-
9008235 (在PubMed]
- 文摘
-
文献的数据表明,非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药),如吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康,或布洛芬,体内诱发脱发。这些非甾体抗炎药是众所周知的抑制剂cytoprotective同种型的前列腺素内过氧化物synthase-1 (PGHS-1)和诱导的形式(PGHS-2)。通过免疫组织化学染色,我们发现PGHS-1同种型主要存在于正常的人类毛囊的毛乳头(生长期或退化期),而PGHS-2只是隐约,只表现在生长期真皮乳头。因此,PGHS-1可能是头发的主要目标growth-inhibitory非甾体抗炎药的影响。我们因此推测,激活PGHS-1可能是一个机制,米诺地尔(2,4-diamino-6-piperidinopyrimidine-3-oxyde)体内刺激头发生长。我们在这里展示,米诺地尔是一种有效的催化剂的净化PGHS-1 (AC50 = 80 microM),氧气消耗和产生PGE2的化验。这激活也可以通过增加产生PGE2 BALB / c由人类真皮乳头3 t3成纤维细胞和成纤维细胞在文化。我们的研究表明,米诺地尔及其衍生物可能体内cytoprotective活动和第二代的头发更有效促生长药物可能的设计,基于这种机制。
beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章
- 药物靶点
-
药物 目标 类 生物 药理作用 行动 米诺地尔 前列腺素合成酶1 G / H 蛋白质 人类 未知的诱导物细节