有缺陷的逆转录病毒载体编码人类interferon-alpha2可以转换人类白血病细胞系。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Austruy E, Bagnis C, Carbuccia N,摩洛哥C, Birg F, Dubreuil P, Mannoni P, Chabannon C
有缺陷的逆转录病毒载体编码人类interferon-alpha2可以转换人类白血病细胞系。
其他癌症基因。1998 Jul-Aug; 5 (4): 247 - 56。
- PubMed ID
-
9694076 (在PubMed]
- 文摘
-
使用LXSN骨干,有缺陷的逆转录病毒载体(LISN)构造编码人类干扰素(IFN) -alpha2 (hIFN-alpha2)基因和新霉素抗性基因;hIFN-alpha2基因被克隆人类胎盘基因组DNA。高滴度的LISN逆转录病毒是由amphotropic包装细胞系GP + envAM12。LISN能够感染三个人类造血和白血病细胞系K562,喇嘛- 84和TF-1。G418-resistant细胞中发现类似的比例后感染LISN逆转录向量或LnLSN逆转录病毒载体(nlsLacZ基因编码而不是hIFN-alpha2),这表明hIFN-alpha2并不抑制(或只是部分抑制)逆转录病毒粒子的生产包装细胞系和感染的人类细胞。LISN-infected细胞表达和分泌hIFN-alpha2证明了北部污点分析保利(A) + RNA,检测细胞内蛋白质的fluorescence-activated细胞分选仪分析和检测细胞上清液的分泌hIFN-alpha使用酶联免疫吸附试验。逆转录病毒产生hIFN-alpha2生物活性,证明了部分抑制K562和TF-1的生长,细胞表面抗原的表达的调制,(2 ' 5 ')的感应oligoadenylate合成酶,,为喇嘛- 84的down-modulation bcr - abl蛋白。我们得出这样的结论:人类白血病细胞株与逆转录病毒的感染向量编码hIFN-alpha2是可行的,并产生预期的生物效应。这个实验模型将在调查有用的可能性转导正常和白血病细胞和造血祖细胞,在决定的后果hIFN-alpha2的自分泌生产这些细胞的行为。