人类的三维高分辨率结构干扰素alpha-2a由异核核磁共振光谱学在解决方案。
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克劳斯•W Gsell B, Labhardt, Wipf B,森H
人类的三维高分辨率结构干扰素alpha-2a由异核核磁共振光谱学在解决方案。
J杂志。1997年12月12日,274 (4):661 - 75。
- PubMed ID
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9417943 (在PubMed]
- 文摘
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的解决方案结构重组人干扰素alpha-2a (Roferon-A)由多维异核核磁共振光谱学。家庭产生的计算使用模拟退火24收敛结构,满足实验限制由1541 NOE-derived inter-proton距离,187年反限制,66双氢键限制,和6两个二硫桥的上限和下限。甲基的部分标记允许他们直接和明确的立体定向分配,被证明是获得高分辨率的基本结构。残留的最适合叠加10 - 47岁,50到101和111到157给出了rms偏差骨干重原子的0.62和1.39重原子的部分。结构的主要特点是一群五阿尔法螺旋,其中四个排列形成左手螺旋束up-up-down-down拓扑和两个轮流交替地连接。15 n -杂环的反向问题的解释mark1H倒问号的共处一个数据显示灵活的区域在一个刚性框架内的蛋白质。四个明显的灵活性可以位于:Cys1-Ser8, Gly44-Ala50 Ile100-Lys112, Ser160-Glu165。four-helical包结构相关细胞因子、干扰素的结构alpha-2a最类似于人类干扰素alpha-2b和小鼠β干扰素。从这个数据结构信息和诱变,表面区域似乎重要的蛋白质识别受体的相互作用。