(-)-stepholidine对NMDA受体的影响:与氟哌啶醇、氯氮平。

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(-)-stepholidine对NMDA受体的影响:与氟哌啶醇、氯氮平。

学报杂志。2007年7月,28 (7):953 - 8。

PubMed ID

17588330 (在PubMed

]

文摘

目的:检查是否(-)-stepholidine (SPD)直接影响N-methyl - d -天门冬氨酸受体(NMDAR)包含NMDA受体亚基NR2A和NR2B比较其效果与氟哌啶醇(Hal)和氯氮平(Cloz)。方法:NMDAR瞬变表示293年人类胚胎肾细胞(HEK293)。细胞内钙离子浓度的变化引起的([Ca2 +] i) NMDAR激活与Fura-2比率成像技术监测。结果:社民党没有显著影响的亚基NMDAR在浓度低于100 micromol / L。哈尔有选择性地抑制NMDAR包含NR2B亚基,而Cloz抑制NMDAR的子单元。虽然哈尔和Cloz抑制NR1a / NR2B受体介导钙离子涌入,其影响是不同的。哈尔更有效,更快的比Cloz峰值效应。结论:哈尔和Cloz抑制NMDAR-mediated函数,而社民党仅在高浓度抑制。基于我们的其他研究,社民党的调制NMDAR功能可能通过D1受体行动潜在的间接机制。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟哌啶醇	谷氨酸受体ionotropic, NMDA 2 b	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节