TKS159效果,小说5-hydroxytryptamine4受体激动剂胃收缩活动有意识的狗。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
哈加N,铃木H,日本柴Y, Mochiki E,伊藤Mizumoto, Z
TKS159效果,小说5-hydroxytryptamine4受体激动剂胃收缩活动有意识的狗。
Neurogastroenterol Motil。8月1998;10 (4):295 - 303。
- PubMed ID
-
9697104 (在PubMed]
- 文摘
-
小说5 -羟色胺(5 -)4受体激动剂,TKS159,反向问题mark4-amino-5-chloro-2-methoxy-N - [(2 s, 4 s) 1-ethyl-2 - hydroxymethyl-4-pyrrolidinyl]苯甲酰胺),最近被开发成一个gastroprokinetic药物。Cisapride已经应用于临床,增加胃收缩。TKS159的刺激效应和cisapride胃收缩检查使用武力传感器长期植入的迷走神经去神经的袋(Heidenhain袋)和迷走神经主要支配胃的有意识的狗。收缩活动由电脑分析,表示为一个运动指数。静脉TKS159管理局或cisapride显著增加电动机指数在两个主要的胃和Heidenhain袋在美联储和禁食状态。药理特性在禁食状态显示的contraction-stimulating活动TKS159和cisapride胃明显被阿托品,六甲铵和5-HT4受体拮抗剂,SDZ 205 - 557。Granisetron (5-HT3受体拮抗剂)显著地抑制cisapride-induced,但不是TKS159-induced胃收缩。cisapride后血浆胃动素浓度显著增加,但不是TKS159注射后。总之,TKS159 contractile-stimulating影响的支配和去神经的胃。胆碱能通路,并且很可能5-HT4受体参与生产收缩,虽然不能排除其他机制。 Cisapride has almost the same characteristics, but the present findings suggest the involvement of motilin and 5-HT3 receptors in the effects of cisapride.