人工晶状体醛糖还原酶的抑制类黄酮,苏灵大和吲哚美辛。
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乔杜里PS,卡布瑞拉J, Varma SD Juliani人力资源
人工晶状体醛糖还原酶的抑制类黄酮,苏灵大和吲哚美辛。
生物化学杂志。1983年7月1;32 (13):1995 - 8。
- PubMed ID
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6409111 (在PubMed]
- 文摘
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人类晶状体醛糖还原酶的抑制作用的黄酮类化合物进行了研究。观察槲皮素,主要pentahydroxyflavone抑制人类晶状体醛糖还原酶的浓度50% 5 X 10 (6) m的抑制活性3-O-glucoside父糖苷配基的相似。与L-sugar苷化(槲皮甙和guaijaverin),然而,提高了抑制活动(IC50值1 X 10 (6) M和2.5 X 10(6)分别)。抑制活性的改善与苷化L-sugar也明显高抑制活性的myricitrin杨梅酮相比,虽然在这种情况下改善的六元的黄酮苷化明显小于在penthahydroxy黄酮苷化。人类镜头酶的结构与活性关系观察报告类似以前的老鼠镜头酶。然而,抑制活动总体上较低与人类镜头酶。一些已知的抑制剂cyclo-oxygenase如吲哚美辛、阿司匹林和苏灵大也人类晶状体醛糖还原酶抑制。因此,酶的抑制剂可以抑制两种,服用时,可能会产生复杂的生理效应。