PPARgamma和ppardelt影响苏灵大sulfide-mediated p21WAF1 / CIP1 upregulation在人类前列腺上皮细胞系。

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贾维斯MC,灰色TJ,帕默CN

PPARgamma和ppardelt影响苏灵大sulfide-mediated p21WAF1 / CIP1 upregulation在人类前列腺上皮细胞系。

致癌基因。2005年12月8日,24 (55):8211 - 5。

PubMed ID
16091736 (在PubMed
]
文摘

非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药),包括硫化苏灵大已知发挥癌症chemopreventative活动范围的细胞系。这种活动涉及细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂的upregulation p21WAF1 / CIP1。它也知道,非甾体抗炎药可以作为过氧物酶体proliferator-activated受体(PPAR)受体激动剂和拮抗剂。在这项研究中,我们表明,硫化苏灵大行为作为ppardelt PPARgamma受体激动剂和拮抗剂在前列腺上皮细胞永生化细胞系(PNT1A)。我们需要小干扰rna技术利用表明PPARgamma生长抑制和p21WAF1 / CIP1 upregulation针对硫化苏灵大治疗PNT1A细胞。此外,ppardelt部分救了这些细胞的过度生长抑制和也显著抑制苏灵大sulfide-mediated p21WAF1 / CIP1 upregulation。这些数据确定一个小说之间的联系PPARgamma / ppardelt p21WAF1 / CIP1和非甾体抗炎药的癌症化学性质。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
苏灵大 过氧物酶体proliferator-activated受体δ 蛋白质 人类
未知的
消极的调制器
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