培治疗对患者的止血功能的影响原发性高血压与血管紧张素转换酶(ACE)和纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1)基因多态性。

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Jastrzebskal M, Widecka K, Naruszewicz M, Ciechanowicz, Janczak-Bazan, Foltynska, Goracy我Chetstowski K, Wesotowska T

培治疗对患者的止血功能的影响原发性高血压与血管紧张素转换酶(ACE)和纤溶酶原激活物inhibitor-1 (PAI-1)基因多态性。

减轻金属底座Cardiovasc说。2004年10月,14 (5):259 - 69。

PubMed ID

15673060 (在PubMed

]

文摘

背景和目的:止血系统的不平衡是经常发现在未经治疗的原发性高血压(HT),它已被证明,治疗与血管紧张素转换entyme (ACE)抑制剂改善止血功能。为了阐明遗传因素的作用,我们研究了HT患者止血治疗和治疗及相关结果与ACE I / D和纤溶酶原激活物enhibitor-1 (PAI-1) 4 g / 5 g基因多态性。方法和结果:43与HT男性(平均年龄31.7 + / - 6.8年)比较与34岁的准确性控制。所有的病人都接受培(4毫克/天),一个和6个月的治疗后,血浆纤维蛋白原水平(Fb) t-PA抗原,PAI-1抗原,血管性血友病因子(vWF),王牌活动和血压测量。ACE和PAI-1基因型被确定通过聚合酶链反应从外周血淋巴细胞DNA分离。未经治疗的病人的水平明显高于有Fb, PAI-1 (p < 0.01)和t-PA (p < 0.05),不管他们的王牌或PAI-1基因型。培降低血压不管王牌或PAI-1基因型(p < 0.001)。ACE II该显示最大的ACE活性下降(p < 0.01)和Fb水平显著降低(p < 0.05)后仅一个月的治疗。集团作为一个整体的分析显示增加t-PA抗原水平六个月的治疗后,无论王牌或PAI-1基因型(p < 0.01)。结论:我们的研究结果表明,原发性高血压易诱发hyperfibrinogenemia和hypofibrinolysis促凝血的状态。 Perindopril reduced fibrinogen levels in ACE II homozygotes due to its more potent inhibitory action on the renin-angiotensin system in such patients. It improved fibrinolysis by increasing t-PA levels regardless of ACE and PAI-1 genotype.

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