Polysulfated heparinoids选择性的灭活heparin-binding血管生成因素。

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Zugmaier G, Favoni R, Jaeger R,罗森N, Knabbe C

Polysulfated heparinoids选择性的灭活heparin-binding血管生成因素。

安N Y科学。1999;886:243-8。

PubMed ID

10667230 (在PubMed

]

文摘

血管生成是肿瘤扩张和转移的先决条件。的血管生成势heparin-binding生长因子酸性成纤维细胞生长因子(FGF)和基本FGF已经证明在各种出版物上。我们研究了苏拉明的抑制效应和polysulfated heparinoids戊聚糖polysulfate,葡聚糖硫酸酯,FGF的行动。作为实验模型,我们使用肾上腺肿瘤细胞系SW 13日的anchorage-independent增长取决于FGF的存在。的polysulfated heparinoids抑制FGF-induced生长和绑定到受体的IC50 0.5 3微克/毫升。苏拉明抑制FGF的IC50 100微克/毫升。的polysulfated heparinoids施加任何影响igf - 1和TGF alpha-related增长。苏拉明抑制igf - 1诱导的anchorage-independent增长或转化生长因子α的IC50 100微克/毫升。我们的研究结果表明,苏拉明抑制生长因子非选择性。相比之下,polysulfated heparinoids发挥选择性抑制作用对肝素结合血管生成因子IC50,低于苏拉明的IC50 100倍。 Therefore, the administration of polysulfated heparinoids might become a novel approach to tumor therapy based on blocking angiogenesis.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
戊聚糖polysulfate	纤维母细胞生长因子2	蛋白质	人类	是的	拮抗剂	细节