药物动力学的盐酸tamsulosin肾功能损害患者:α1-acid糖蛋白的影响。

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Koiso K, Akaza H,菊池K, Aoyagi K,大庭年代,宫崎骏M, Ito M, Sueyoshi T, Matsushima H, Kamimura H,渡边T, Higuchi年代

药物动力学的盐酸tamsulosin肾功能损害患者:α1-acid糖蛋白的影响。

中国新药杂志。1996年11月,36 (11):1029 - 38。

PubMed ID

8973992 (在PubMed

]

文摘

肾功能损害患者的药物盐酸tamsulosin比较与那些在健康的志愿者,和因素影响等离子体水平的tamsulosin阐明。单剂量口服tamsulosin是0.2毫克和血液和尿液样本获得了36小时后管理。tamsulosin游离血浆浓度是衡量平衡透析和液相色谱串联质谱的方法研究蛋白质绑定tamsulosin的药物动力学的影响。最大浓度的平均值(Cmax)和曲线下面积(AUC)总额的药物(Cmax t和AUC1)患者的肾功能损害更大的分别为73%和211%,分别比在健康志愿者。意味着Cmax和AUC的游离药物(Cmax u和AUCu),然而,几乎是相同的两组。高之间的相关性被发现α1-acid糖蛋白(α1-AGP)浓度和辅助变流器,但之间不存在相关性α1-AGP浓度和AUCu,肌酐清除率之间0-36)或(ClCR)和AUCu 0-36)。这些结果表明,患者的肾功能损害,tamsulosin的药物代谢动力学情况是影响蛋白质绑定的变化与等离子体α1-AGP浓度的改变有关,但并不很大程度上减少肾排泄的影响。虽然总tamsulosin水平增加血浆蛋白质绑定增加,游离tamsulosin水平(与药物相关的直接影响)在这些病人保持不变。

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Tamsulosin	Alpha-1-acid糖蛋白1	蛋白质	人类	没有	不可用	细节