seprase,侵袭性的潜在标记蛋白酶是本地化invadopodia人类恶性黑色素瘤细胞。
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Monsky西城,林CY,青山,凯利T,秋山SK,穆勒SC,陈WT
seprase,侵袭性的潜在标记蛋白酶是本地化invadopodia人类恶性黑色素瘤细胞。
癌症研究》1994年11月1日,54 (21):5702 - 10。
- PubMed ID
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7923219 (在PubMed]
- 文摘
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Seprase、大型gelatin-degrading membrane-protease复杂,表达在invadopodia恶性黑色素瘤细胞的入侵前,和它的表面表达有助于入侵表型。体外试验是用于确定的基质降解活动四个人类恶性黑色素瘤细胞系。行不同基质降解活动与LOX > RPM17951 > A375 > SKMEL28。这些细胞系的seprase和白明胶酶活动也被调查。Seprase和活跃白明胶酶存在于细胞膜的液态氧和RPM17951细胞而不是那些SKMEL28细胞。实验使用anti-seprase单克隆抗体与细胞分离技术表明seprase由97000 (r)多肽和浓缩在腹侧膜的液态氧接触平面细胞外基质下层。共焦显微镜进一步具体化seprase生化结果,以及白明胶酶,本地化seprase invadopodia膜增加了6倍和4倍增加白明胶酶强度超过背膜上表达的水平。此外,液态氧细胞表达高水平的seprase在细胞表面,所选择的fluorescence-activated细胞排序,使下降的比液态氧细胞seprase较低表达。综上所述,我们的数据显示seprase之间的一致性和白明胶酶在细胞表面表达invadopodia和人类恶性黑色素瘤细胞的基质降解活性。Seprase和主要分泌蛋白酶可能一致行动入侵期间降解细胞外基质的组成部分。