分析能量代谢和循环机理利尿剂在亨利的厚提升肢体循环在狗的肾脏。

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Kiil F, Sejersted OM

分析能量代谢和循环机理利尿剂在亨利的厚提升肢体循环在狗的肾脏。

学报杂志Scand。2003年5月,178 (1):73 - 82。

PubMed ID

12713517 (在PubMed

]

文摘

目的:提升肢体厚厚的亨利的循环(TALH)吸收多达40%的生理盐水过滤volume-expanded狗。检查如果一小部分这是被动的吸收,NaHCO3吸收和相关生理盐水在近端小管吸收被乙酰唑胺抑制碳酸酐酶抑制剂。结果:乌本苷、特定抑制剂的Na K-ATPase活动,减少剩余的氯化钠吸收和肾中耗氧量比DeltaNa / DeltaO2 = 18日作为主动运输的预期。然而,应对两个循环利尿剂DeltaNa / DeltaO2 = 24依他尼酸、布美他尼DeltaNa / DeltaO2 = 30。两个循环利尿剂诱导分泌钾。通过叠加乌本苷分泌钾停下来DeltaNa / DeltaO2 = 18日恢复。更换循环与Na2SO4氯化钠的一半给了截流依他尼酸后获得的模式类似。结论:低入口的钠离子开拓顶端膜允许尽管低氯供应或封锁的循环利尿剂氯Na-K-2Cl运输车的条目。继续Na-K-ATPase活动引起的分泌钾离子通过顶端离子通道,依他尼酸更多kaliuretic和更少的比布美他尼利钠。大paracellular回收后的钠离子布美他尼保持离子平衡。 In contrast, under normal conditions excess entry of chloride by the Na-K-2Cl-transporter leads to paracellular back-diffusion of chloride rather than paracellular absorption of sodium ions, consistent with DeltaNa/DeltaO2 = 18 after ouabain. Thus all NaCl transport along TALH is active in vivo, whereas absorption of other cations, such as lithium, probably is passive.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Etacrynic酸	钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	蛋白质	人类	是的	抑制剂	细节