前列腺素D2是人类嗜酸性粒细胞行为的强有力的化学引诱物通过小说DP受体。
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Monneret G,砾石,钻石,Rokach J,鲍威尔WS
前列腺素D2是人类嗜酸性粒细胞行为的强有力的化学引诱物通过小说DP受体。
血。2001年9月15日,98 (6):1942 - 8。
- PubMed ID
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11535533 (在PubMed]
- 文摘
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前列腺素D2 (PGD2)是哮喘患者在接触过敏原释放通过腺苷cyclase-coupled PGD2受体(DP受体)。在这项研究中,据报道,人类嗜酸性粒细胞拥有这种受体,这将会抑制他们的激活。相比之下,发现前列腺素D2是一种潜在的嗜酸性粒细胞趋化作用,刺激肌动蛋白聚合,CD11b表达式,L-selectin脱落。这些反应是特定的嗜酸性粒细胞,中性粒细胞显示前列腺素D2很少或没有反应。他们不是由于受体相互作用对于其他前列腺素类,如前列腺素E2和F(2α),U46619(血栓素A2模拟),和carbaprostacyclin(环前列腺素类似物)显示很少或根本没有活动。此外,他们不共享的选择性DP受体激动剂BW245C并没有阻止选择性DP受体拮抗剂BWA868C,表明他们没有通过DP受体介导的。相比之下,前列腺素D2代谢物13日14-dihydro-15-oxoprostaglandin D2诱导嗜酸性粒细胞激活但没有刺激DP受体介导腺苷3 ',5 '环一磷酸(集中营)的形成。这些结果表明,除了经典的抑制性DP1受体,嗜酸性粒细胞拥有第二个,小说DP2受体与PGD2-induced细胞的激活有关。似乎这两个受体相互作用来调节PGD2嗜酸性粒细胞反应,DP1受体介导的封锁营地生产BWA868C导致增强DP2受体介导的刺激CD11b表达式。DP1和DP2受体之间的平衡可能会决定前列腺素D2可以激活嗜酸性粒细胞的程度,可能扮演一个角色在哮喘的嗜酸性粒细胞招募。