微分调节两个前列腺素的信号和贩卖D2受体,前列腺素类DP受体和CRTH2。
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勇敢的马,Slipetz D,哈梅林E, Rochdi医学博士,托尔伯特年代,de Brum-Fernandes AJ,父杰
微分调节两个前列腺素的信号和贩卖D2受体,前列腺素类DP受体和CRTH2。
欧元J杂志。2007年2月28日,557(2):115 - 23所示。Epub 2006 12月5。
- PubMed ID
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17207480 (在PubMed]
- 文摘
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前列腺素D2 (PGD2)施加它的行为在两个G protein-coupled受体,前列腺素类DP受体和CRTH2 TH2细胞(化学引诱物同源受体表达)。在这里,我们描述的监管信号和贩卖的前列腺素类DP受体和CRTH2。时间进程和剂量反应曲线表明,这两种受体表达在HEK293细胞内化2 h后最大限度的刺激与1 microM PGD2。Co-expression的G protein-coupled受体激酶GRK2 GRK5或GRK6增加agonist-induced CRTH2内化,而只有GRK2影响前列腺素类DP受体的内化。蛋白激酶C (PKC)的激活受体的刺激内化。有趣的是,只有PGD2-induced CRTH2内化,而不是前列腺素类DP受体,减少抑制PKC或蛋白激酶A (PKA)。我们的数据也表明CRTH2被PKA受到基底磷酸化,这似乎是参与CRTH2内化。前列腺素类DP受体内化co-expression被提拔的arrestin-2和3,虽然CRTH2的内化是增加了co-expression arrestin-3只有。前列腺素类DP受体的检测和CRTH2内化的co-expression减少Rab4 Rab11,分别表明微分调节受体回收。此外,免疫荧光显微镜实验表明,前列腺素类DP受体与Rab4特别是硝唑,并与Rab11 CRTH2。 The signaling of the prostanoid DP receptor was regulated by GRK2 overexpression, while that of CRTH2 was modulated by overexpression of GRK2, -5 and -6. Our results show a differential regulation of the prostanoid DP receptor and CRTH2, two receptors for PGD2.