阿司匹林和其它环氧酶抑制剂:新治疗的见解。
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吴乐
阿司匹林和其它环氧酶抑制剂:新治疗的见解。
Semin Vasc地中海。2003;3(2):107 - 12所示。
- PubMed ID
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15199473 (在PubMed]
- 文摘
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阿司匹林乙醯化丝氨酸- 530的cyclooxygenase-1 (COX-1),从而阻断凝血恶烷(2)合成的血小板,减少血小板聚集。这种机制的行动的影响占阿司匹林对预防冠状动脉和脑血管血栓形成。阿司匹林更有效地抑制cox - 2活性,而塞来昔布和万络选择性地抑制cox - 2活性,因为它们含有一个侧链锚cox - 2衬底侧口袋的通道。阿司匹林和水杨酸在治疗浓度抑制cox - 2蛋白表达通过干扰绑定CCAAT /增强子结合蛋白β(C / EBPbeta)同源网站cox - 2启动子/增强子。的其他基因的表达,诱导一氧化氮合酶和interleukin-4等,可能会抑制阿司匹林和水杨酸的C / EBP-dependent机制。阿司匹林在suprapharmacological浓度抑制NF-kappaB-mediated基因转录和保护组织免受伤害。这些最近的研究提供了新的见解阿司匹林和水杨酸制剂的药理作用和影响C / EBPbeta炎症和组织损伤的潜在的治疗目标。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 水杨酸镁 前列腺素合成酶2 G / H 蛋白质 人类 是的抑制剂细节 水杨酸 前列腺素合成酶2 G / H 蛋白质 人类 是的抑制剂细节