克隆和人类TRK-B酪氨酸激酶受体基因的染色体定位(NTRK2)。
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Nakagawara A、刘XG Ikegaki N,白色的PS, Yamashiro DJ, Nycum LM, Biegel JA, Brodeur通用
克隆和人类TRK-B酪氨酸激酶受体基因的染色体定位(NTRK2)。
基因组学。1995年1月20日,25 (2):538 - 46。
- PubMed ID
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7789988 (在PubMed]
- 文摘
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有越来越多的证据表明,neutrophins及其受体在调节发挥重要作用的发展中心和周围神经系统。人类TRK-A (NTRK1)和TRK-C (NTRK3)克隆和测序,但只有一种截断的人类TRK-B已经出版。因此,我们孤立互补dna横跨整个人类的编码区全长和截短形式的TRK-B从人类大脑cDNA库。人类全身TRK-B 822氨基酸残基的编码的一种蛋白质。公认的成熟肽序列同源的49%人类完整的人类TRK-C TRK-A和55%,40%的氨基酸TRK-A识别,- b和c。九13个半胱氨酸残基,4细胞外的12个n-glycosylation网站领域,和10 13酪氨酸残基在胞内域在人类TRK-A守恒的,- b和c。有一群10个丝氨酸残基近膜区TRK-B TRK-A缺席。两个主要TRK-B成绩单中表达人类大脑的大小。北部污点分析使用探测特定细胞外或酪氨酸激酶域显示9.5 kb带编码长篇TRK-B mRNA和8.0 kb带编码的截短形式TRK-B mRNA。荧光原位杂交、体细胞杂交映射,人类TRK-B基因染色体9 q22.1本地化。