分析人类TrkB基因的基因组组织揭示小说TrkB亚型,异常基因长度和剪接机制。
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Stamm Stoilov P Castren E S
分析人类TrkB基因的基因组组织揭示小说TrkB亚型,异常基因长度和剪接机制。
生物化学Biophys Res Commun。2002年1月25日,290 (3):1054 - 65。
- PubMed ID
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11798182 (在PubMed]
- 文摘
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我们确定人类TrkB基因的基因结构。基因异常庞大,横跨至少590 kbp。它包含24个外显子。使用替代促进剂、拼接和聚腺苷酸化网站,这种基因可以创造至少100个亚型,10编码蛋白质。rt - pcr和北部污点分析表明,只有三个主要基因产生的蛋白质亚型:全长受体,同种型缺乏酪氨酸激酶域和小说同种型缺乏酪氨酸激酶域但人体自燃现象包含一个结合位点。这部小说同种型,TrkB-T-Shc是由另一个新的外显子19的使用。它仅表现在大脑。TrkB-T-Shc位于质膜蛋白质。Coimmunoprecipitation实验表明,TrkB-T-Shc不是完整受体磷酸化,表明它可能是一个负面调节器TrkB信号在大脑中。