在Trk受体特异性:生成交互:与neurotrophin-4/5 TrkB-d5复杂的晶体结构。
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班菲尔德MJ, Naylor RL、罗伯逊AG),艾伦SJ, Dawbarn D,布雷迪RL
在Trk受体特异性:生成交互:与neurotrophin-4/5 TrkB-d5复杂的晶体结构。
结构。2001;12月9 (12):1191 - 9。
- PubMed ID
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11738045 (在PubMed]
- 文摘
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背景:绑定生成的配体各自Trk细胞受体启动细胞内信号的神经元的生长和存活的必要条件。生成绑定的网站一直位于第五Trk受体细胞外领域,与这一地区调节Trk受体的亲和力和特异性:生成交互。生成函数已经涉及到许多神经系统疾病,包括阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。结果:我们已经确定的晶体结构2.7 neurotrophin-4/5绑定到生成绑定域的高亲和性受体TrkB (TrkB-d5)。正如前面看到与TrkA神经生长因子之间的相互作用,neurotrophin-4/5形式两个空间遥远的受体分子间的交联。联系人形成于TrkB-d5: neurotrophin-4/5复杂可分为保守区域类似于TrkA-d5地区观察到:神经生长因子复杂,第二个特定中的每个主要由生成的顺序对形成N末端。结论:在一起,TrkB-d5的结构:NT-4/5 TrkA-d5:神经生长因子复合物证实Trk的一致的模式识别受体:生成复杂的形成。在这两种情况下,生成的N末端变得命令只有在复杂的形成。这种排序似乎主要由受体表面,直接与由此产生的互补受体特异性的表面提供的主要决定因素。这些特性提供了一种解释为有限crossreactivity观察神经营养因子的范围和Trk受体之间的高亲和性结合与各自中的双相关联。