互补脱氧核糖核酸的人类的克隆、表达三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase和底物特异性表达的酶。
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近藤KH、Kai MH Setoguchi Y, Eggertsen G, Sjoblom P, Setoguchi T,奥田硕KI、Bjorkhem我
互补脱氧核糖核酸的人类的克隆、表达三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase和底物特异性表达的酶。
欧元。1994 1月15日,219 (2):357 - 63。
- PubMed ID
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7508385 (在PubMed]
- 文摘
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酶三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase (3-oxo-5 beta-steroid:辅酶ii +氧化还原酶和4、5 beta-dihydrocortisone:辅酶ii +δ4-oxidoreductase)催化减少胆汁酸δ4双键的中间体和类固醇激素δA / B cis 4-3-one结构配置。人类三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase cDNA孤立从肝cDNA文库克隆鼠cDNA通过交叉杂交之前,它被用作探针(y Noshiro馆,M。、Shimosato t &奥田硕K.-I。(1991年)2月。283年,215 - 218]。hybridization-positive克隆的DNA序列分析预测人类的三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase含有326个氨基酸。氨基酸序列的人类三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase整体身份老鼠79%酶序列。它还显示54%和50%整体身份与鼠3 alpha-hydroxysteroid脱氢酶和人类的醛糖还原酶,分别。RNA印迹分析证明存在一个三角洲4-3-oxosteroid 5 beta-reductase mRNA大约2.7 kb在人类肝脏。转染的cDNA成因为细胞导致的表达一个活跃的酶具有高活动向胆汁酸中间体7α,12 alpha-dihydroxy-4-cholesten-3-one 7 alpha-hydroxy-4-cholesten-3-one。此外,表示酶显示一个小但重要的5 beta-reduction活动向11β,17α,21-trihydroxy-delta 4-pregnene-3, 20-dione(皮质醇)和17 beta-hydroxy-delta 4-androsten-3-one(睾酮)而没有向三角洲4-pregnene-3观察活动,20-dione(孕激素)或δ4-androstene-3-17-dione(雄烯二酮)。人类酶的底物特异性相当窄比老鼠的酶,酶似乎更重要对胆酸生物合成代谢类固醇激素。