硫醇Et3PAuS-albumin竞争:非酶的Et3PO形成的机制。
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保险箱太,肖CF第三,德国霍曼,Mirabelli CK, Crooke圣
硫醇Et3PAuS-albumin竞争:非酶的Et3PO形成的机制。
J Inorg 7月。1987;30 (3):177 - 87。
- PubMed ID
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3655788 (在PubMed]
- 文摘
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硫醇(RSH = 2、3、4、6-tetra-O-acetyl-beta-1-D-thioglucose beta-1-D-thioglucose,以及谷胱甘肽)可以取代白蛋白或triethylphosphine protein-gold复杂,AlbSAuPEt3。triethylphosphine白蛋白是流离失所的偏好,但后者的不可逆氧化最终转变向Et3PO和AlbSAuSR平衡。清蛋白二硫键是可能的氧化剂。氧气和氧化谷胱甘肽显著增强Et3PO形成的水平或程度。AlbSAuPEt3磷化氢是归因于不稳定的一个强大的反式作用的白蛋白硫醇盐,Cys-34。各种thiolato 31 p NMR化学位移(triethylphosphine)金(I)复合物直接相关的亲和力对黄金的硫醇和反向pKSH值。脱去乙酰基金诺芬(1-thio-beta-D-glucopyranosato-S) (triethylphosphine)金(I)与mercaptalbumin和氧化反应mercaptalbumin(推定地AlbSOH)形式的牛血清白蛋白形成AlbSAuPEt3与硫葡萄糖配体的位移。