FXR调节有机溶质转运蛋白α和β肾上腺、肾脏和肠道。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
李H,张Y,李财政年度,纳尔逊科幻,冈萨雷斯FJ,爱德华兹PA
FXR调节有机溶质转运蛋白α和β肾上腺、肾脏和肠道。
J脂质研究》2006年1月,47(1):201 - 14所示。Epub 2005年10月26日。
- PubMed ID
-
16251721 (在PubMed]
- 文摘
-
表达farnesoid X受体(FXR;NR1H4)是局限于肝、肠、肾和肾上腺。然而,FXR在后者的作用两个器官是未知的。在当前的研究中,我们进行了微阵列分析使用RNA FXR H295R细胞感染持续活跃。几个公认的FXR目标基因被确定,包括有机溶质转运蛋白α和β(OSTalpha和OSTbeta)。情况转变化验和promoter-reporter研究识别功能farnesoid X受体反应元素(FXREs)在人类基因的启动子。这些FXREs守恒在老鼠的基因。野生型小鼠治疗3 - (2,6-dichlorophenyl) 4 - (3 ' -carboxy-2-chloro-stilben-4-yl) -oxymethyl-5-isopropyl异恶唑(GW4064),合成FXR受体激动剂,诱导OSTalpha和OSTbeta mrna在小肠和肾脏。mrna都还诱导当野生型,但不是FXR-deficient (FXR - / -),肾上腺被培养在GW4064的存在。OSTalpha和OSTbeta mRNA水平也引起肾上腺和肾脏的野生型,但不是FXR - / -小鼠后等离子体的增加胆汁酸在肝毒素alpha-naphthylisothiocyanate。 Finally, overexpression of human OSTalpha and OSTbeta facilitated the uptake of conjugated chenodeoxycholate and the activation of FXR target genes. These results demonstrate that OSTalpha and OSTbeta are novel FXR target genes that are expressed in the adrenal gland, kidney, and intestine.