(初步研究人类肝癌细胞系凋亡HepG2 topotecan)引起的。
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张J、Pu SP、周YJ
(初步研究人类肝癌细胞系凋亡HepG2 topotecan)引起的。
Ai郑。2002;12月21 (12):1305 - 9。
- PubMed ID
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12520736 (在PubMed]
- 文摘
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背景与目的:Topotecan,喜树碱的半合成水溶性衍生物,是一种DNA拓扑异构酶I和细胞周期的有效抑制剂特定的抗肿瘤剂;肝癌的发病率排名第三在中国所有类型的恶性肿瘤。目前治疗的临床疗效和药物对肝癌不是很令人满意。topotecan对细胞凋亡的诱导效应的肝癌细胞系HepG2及其对HepG2细胞毒性进行了研究。方法:微量培养四唑试验(MTT),他染色,透射电子显微镜(TEM)、流式细胞分析仪(FCM)和免疫组织化学是用来确定和观察HepG2的凋亡诱导topotecan及其致命HepG2行动。结果:Topotecan杀HepG2细胞诱导细胞凋亡。Topotecan具有很强的体外anti-HepG2活动,表明不同的剂量和时间依赖关系。药物IC50约为95微克/升。beplayappTopotecan块HepG2 s阶段,然后进一步启动细胞凋亡程序。细胞凋亡的形态学特征表明,它是一个典型的间期细胞凋亡过程:细胞核染色质固缩,核膜和集群内部边界,细胞质浓缩,许多空泡发生。 The expression of bcl-2 were not affected in the course of HepG2 apoptosis induced by topotecon (P > 0.05). CONCLUSION: Topotecan had significant cytotoxicity on HepG2 by inducing apoptosis.