Matrilysin-2,一个新的基质金属蛋白酶表达在人类肿瘤和显示所需的最小域组织分泌,延迟和活动。
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乌里亚杰,Lopez-Otin C
Matrilysin-2,一个新的基质金属蛋白酶表达在人类肿瘤和显示所需的最小域组织分泌,延迟和活动。
癌症研究》2000年9月1;60 (17):4745 - 51。
- PubMed ID
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10987280 (在PubMed]
- 文摘
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我们已经确认了人类胎盘cDNA编码为基质金属蛋白酶(MMP)家族的新成员。孤立的cDNA编码261个氨基酸的多肽,最小的MMP的确定到目前为止,它包含几个基质金属蛋白酶的结构特点,包括信号序列,延迟prodomain参与酶和催化域与锌结合网站。但是,它缺乏铰链区和hemopexin-domain在大多数基质金属蛋白酶。根据这些结构特点,所述人类MMP的被称为matrilysin-2 (MMP-26),因为这只股票与matrilysin所需最小域组织分泌,延迟和活动。matrilysin-2还包含一个苏氨酸的氨基酸序列残渣毗邻Zn-binding网站matrilysin被定义为一个特定的特性。matrilysin-2基因的染色体位置显示,它映射到染色体的短臂上。11日,其他MMP基因的位置不同。Matrilysin-2在大肠杆菌表达,纯化和重折叠后,重组蛋白被发现降解合成基质通常用于分析基质金属蛋白酶。此外,这种蛋白质水解IV型胶原蛋白、纤连蛋白、纤维蛋白原,和明胶,这表明matrilysin-2是一个强有力的酶具有广泛的底物特异性。此外,发现matrilysin-2能够激活progelatinase b蛋白水解活性matrilysin-2反对所有这些基质被废除由合成抑制剂和金属蛋白酶组织抑制剂。检测到表达分析显示,matrilysin-2不仅在胎盘和子宫广泛表达于不同来源的恶性肿瘤以及在不同肿瘤细胞系。 These data together with its broad spectrum of proteolytic activity, suggest that matrilysin-2 may play a role in some of the tissue-remodeling events associated with tumor progression.