识别的两种形式的分子克隆人类肝脏的alpha-subunit刺激腺苷酸环化酶(GS)管理的组成部分。
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Mattera R, Codina J, Crozat,基德V,吸引SL,伯恩鲍姆L
识别的两种形式的分子克隆人类肝脏的alpha-subunit刺激腺苷酸环化酶(GS)管理的组成部分。
206年2月。1986年9月29日,(1):36-42。
- PubMed ID
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3093273 (在PubMed]
- 文摘
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两种DNA分子互补的人类肝脏信使rna编码刺激管理组件的alpha-subunit Gs的腺苷酸环化酶被克隆。的两种形式是1614个核苷酸的全长cDNA + 59个核苷酸的保利(a)的尾巴。推导出的394个氨基酸序列由开放阅读框编码本质上是相同的alpha-subunits牛肾上腺的Gs被分子克隆,牛老鼠大脑和大脑。两个独立的其他类型的cDNA克隆被孤立。都不完整,开始在α的开放阅读框编码多肽。一个编码氨基酸5到394年,另一个用于氨基酸48到394年以上描述1614个核苷酸的互补,并都有相同的3 '非翻译序列。然而,他们不同于第一个cDNA,他们缺乏一段42核苷酸(数字214年到255年)和核苷酸213 (G)和256 (G)取代C和a,分别。这个结果的预测氨基酸组成的另一个alpha-subunit Gs 14氨基酸和短的包含两个替换(g Asp Glu和Ser)之间的界面删除和顺序不变。我们所说的小亚基αs1和较大的αs2。这是第一个演示结构异质性的α亚基,是由于不同的氨基酸序列。