抑制剂的花生四烯酸代谢减弱thyroliberin(皇室)刺激泌乳素生产,无需修改生产inositolphosphates GH4C1垂体细胞。
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引用
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英格伦Bjoro T, K, Torjesen PA, Haug E
抑制剂的花生四烯酸代谢减弱thyroliberin(皇室)刺激泌乳素生产,无需修改生产inositolphosphates GH4C1垂体细胞。
Scand中国实验室投资。1993年4月,53 (2):111 - 6。
- PubMed ID
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8469910 (在PubMed]
- 文摘
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一些花生四烯酸代谢物可能在细胞内信号物质调节激素释放。我们报告的磷脂酶A2和二酰基甘油脂肪酶抑制剂奎纳克林(1 - 10 mumol l - 1)抑制了thyroliberin刺激泌乳素(rPRL)生产方式存在剂量依赖的相关性大鼠垂体肿瘤细胞系(GH4Cl细胞)。脂氧合酶抑制剂nafazatrom (5-50 mumol-1)也剂量依赖性抑制thyroliberin rPRL刺激生产,而cyclo-oxygenase抑制剂吲哚美辛对rPRL生产没有这样的效果。花生四烯酸代谢抑制剂(阿的平、ETYA nafazatrom)没有影响inositolpolyphosphates表明花生四烯酸代谢物的积累没有参与磷脂酶C的监管活动。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 阿的平 不活跃的磷脂酶c蛋白1 蛋白质 人类 是的抑制剂细节