人类类胰蛋白酶的互补DNA克隆和表征。
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米勒JS,威斯汀呃,施瓦茨磅
人类类胰蛋白酶的互补DNA克隆和表征。
中国投资。1989年10月,84 (4):1188 - 95。
- PubMed ID
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2677049 (在PubMed]
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人类肥大细胞类胰蛋白酶的氨基酸序列决定从相应的cDNA克隆一个λZAP库由信使rna源自人类肥大细胞准备。类胰蛋白酶主要中性蛋白酶存在在人类肥大细胞和肥大细胞作为一个特殊的标记之免疫技术和肥大细胞激活的特定指标当检测到生物液体。基于核酸序列,人类类胰蛋白酶由244 - 27423 D氨基酸催化部分有两个假定的N-linked碳水化合物结合位点和30-amino酸序列3048 D His74领袖,Asp120, Ser223催化三合一和四个胱氨酸组被类比其他丝氨酸蛋白酶。区域的氨基酸序列高度保守的丝氨酸蛋白酶,在一般情况下,类胰蛋白酶是守恒的。人类类胰蛋白酶有84%的催化部分氨基酸序列相似性与狗类胰蛋白酶;他们的领袖序列相似度67%。Asp217衬底绑定口袋里的人类类胰蛋白酶符合特异性参数和赖氨酸残基的劈理(P1),而Glu245符合已知的人类偏好类胰蛋白酶为基质参数或赖氨酸也在P3,类似的残留也出现在狗类胰蛋白酶。Asp244,代替中的g狗类胰蛋白酶和大多数丝氨酸蛋白酶,是公认的基质中绑定的口袋和人力类胰蛋白酶可能带来额外的底物特异性基本的残留物。现在可以进一步的研究来阐明这些结构关系。