人类alpha1-tryptase的晶体结构揭示了一个阻塞substrate-binding地区。
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Zettl马夸特U, F, Huber R,预示W, Sommerhoff C
人类alpha1-tryptase的晶体结构揭示了一个阻塞substrate-binding地区。
J杂志。2002年8月16日,321 (3):491 - 502。
- PubMed ID
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12162961 (在PubMed]
- 文摘
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人类肥大细胞类胰蛋白酶代表亚科的trypsin-like丝氨酸蛋白酶与哮喘。显然不像beta-tryptases alpha-tryptases proteolytically不活跃。我们已经解决了人类alpha1-tryptase晶体结构成熟的2.2。它揭示了一个框架就四聚物的结构,奇怪的是,不需要heparin-binding稳定。beta2-tryptase形成鲜明对比,Ser214-Gly219段,通常为衬底绑定提供了模板,在alpha-tryptase弯折,从而阻止其非优质子站。这个迄今为止未被注意的子站变形与生产基质不兼容绑定和处理。alpha-Tryptase显然是被困在这off-conformation Asp216侧链的排斥力和吸引力。然而,蛋白水解活动可能产生的诱导契合机制。