1 h和15 n核磁共振研究人类的溶菌酶。
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Ohkubo T, Taniyama Y,菊池M
1 h和15 n核磁共振研究人类的溶菌酶。
1991年12月,110 (6):1022 - 9。
- PubMed ID
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1794972 (在PubMed]
- 文摘
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人类溶菌酶的15 n信号赋值是由使用1 h-1h 1 h-15n二维实验。解决严重的重叠问题的NH信号,统一用15 n标记的蛋白质。均匀15 n标记蛋白质制备使用酿酒酵母表达系统。分析的1 h和15 n核磁共振光谱,所有的骨干15 n的信号分子被分配到每个特定氨基酸序列的残渣。最近出版的质子信号分配[Redfield &多布森(1990)生物化学,29岁,7201 - 7214]经这些补充数据。此外,作业被扩展到15氨基侧链组的天冬酰胺,谷氨酰胺。元素的二级结构推导出模式的顺序和中程的NOE连接性。两个β折叠和四个阿尔法螺旋可以识别的蛋白质,这是在良好的协议与由x射线晶体学。人类之间的交互溶菌酶及其抑制剂N-acetyl-chitotriose调查15 n-1h HMQC光谱。大部分15 n-nh交叉峰的光谱分离的充分遵循在滴定实验。 Residues whose NH proton signals decrease in intensity upon complex formation, are located mainly around subsites B, C, and D. Local conformational changes were observed around the fourth helix adjacent to the cleft of human lysozyme.