发现强有力的抑制剂对beta-hydroxyacyl-acyl载体蛋白脱水酶的幽门螺杆菌(FabZ):基于结构的设计、合成、生物测定,晶体结构的决心。
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刘张他L, L, X, X,郑M,李H, Yu K,陈K,沈X,刘江H, H
发现强有力的抑制剂对beta-hydroxyacyl-acyl载体蛋白脱水酶的幽门螺杆菌(FabZ):基于结构的设计、合成、生物测定,晶体结构的决心。
J地中海化学。2009年4月23日,52 (8):2465 - 81。doi: 10.1021 / jm8015602。
- PubMed ID
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19309082 (在PubMed]
- 文摘
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HpFabZ抑制剂的发现现在的特殊利益团体治疗各种胃肠疾病。在这个工作,三个系列的衍生品(化合物3、4和5)设计、合成及其生物活性研究,作为潜在的HpFabZ抑制剂两个分阶段的方式。首先,我们设计并合成了两个系列的衍生品(3一个r和4 u)和评估对HpFabZ enzyme-based化验。五个化合物(3 i (k, 3 m, 3 q)显示潜在的抑制活性,与集成电路(50)值小于2妈妈。第二,集中组合库包含280个分子设计采用LD1.0程序。12个化合物(5 l)选择和合成。的活动最有效的化合物5 h (IC(50) = 0.86妈妈)的46倍达到1。高命中率和新的HpFabZ抑制剂效力的证明策略集中库设计的效率和虚拟筛选。