麻醉剂的影响和乙醇在alpha2肾上腺素受体亚型表达与G protein-coupled内心整流钾通道在非洲爪蟾蜍卵母细胞。

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Hara K, Yamakura T, Sata T,哈里斯RA

麻醉剂的影响和乙醇在alpha2肾上腺素受体亚型表达与G protein-coupled内心整流钾通道在非洲爪蟾蜍卵母细胞。

Anesth。2005年11月,101 (5):1381 - 8。

PubMed ID

16243998 (在PubMed

]

文摘

广泛的生理效应是由alpha2-adrenoceptors (ARs)通过他们的协会与G protein-coupled整流钾电流(GIRK通道)。尽管alpha2-ARs分为三个亚型(alpha2A-C)药理亚型之间的区别很难建立因为缺乏选择性受体激动剂和拮抗剂;因此,对麻醉剂在alpha2-AR亚型的影响。beplayapp我们表示每个亚型连同GIRK1 / GIRK2子单元在非洲爪蟾蜍卵母细胞并观察alpha2-AR-mediated GIRK1 / GIRK2电流测试酒精的影响,氟烷,几个在临床静脉麻醉药的浓度。英国14304年,选择性alpha2-AR受体激动剂诱发GIRK1 / GIRK2电流在每个亚型。所有的静脉麻醉药,包括戊巴比妥、异丙酚、氯胺酮,alphaxalone,影响了英国14304 -诱发钾电流的受体亚型。乙醇增强英国14304 -诱发钾电流,而氟烷抑制电流。然而,这些影响没有显著不同于baseline-GIRK1 / GIRK2电流,这表明乙醇和氟烷直接作用于alpha2-AR亚型。虽然没有药物检查alpha2-ARs有任何影响,生理行为alpha2-ARs介导的GIRK1 / GIRK2通道可能会影响到乙醇和氟烷。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟烷	G protein-activated内向整流钾通道2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节