(氟烷对毒蕈碱的钾电流的影响心脏的]。

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藏WJ Yu XJ,藏

(氟烷对毒蕈碱的钾电流的影响心脏的]。

保盛李雪。2000年4月;52 (2):175 - 8。

PubMed ID

11961592 (在PubMed

]

文摘

乙酰胆碱(ACh)从副交感神经释放与毒蕈碱的结合(M2)乙酰胆碱受体(mAChR)在心脏,导致激活毒蕈碱的K(+)通道通过betagamma G蛋白的亚基。全身麻醉的效果(氟烷)毒蕈碱的K(+)通道(我(K, Ach))在豚鼠心房细胞使用全细胞膜片钳技术研究。氟烷抑制我(K, Ach),减缓激活我(K, Ach)和峰值下降(K, Ach)。当我(K, Ach)激活Ach代理通过毒蕈碱的乙酰胆碱受体在正常方式,我的减少(K, Ach)大于减少毒蕈碱的Ach受体时绕过我(K, Ach)被GTPgammaS激活。上面的发现表明,我(K, Ach)的抑制氟烷,在某种程度上,由于直接影响毒蕈碱的K(+)通道或G蛋白有关。我的减少(K, Ach)氟烷可能干扰心脏副交感神经控制。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟烷	鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白G (I) / G (S) / G (O)亚基gamma-2	蛋白质	人类	未知的	其他/未知	细节