转录组织dnaN和recF基因的大肠杆菌k - 12。
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Armengod我,Garcia-Sogo M,羔羊似的E
转录组织dnaN和recF基因的大肠杆菌k - 12。
生物化学杂志。1988年8月25;263(24):12109 - 14所示。
- PubMed ID
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2841344 (在PubMed]
- 文摘
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大肠杆菌的dnaN基因决定了DNA聚合酶III的β亚基,multisubunit酶负责大部分的复制DNA合成。dnaN基因dnaA和recF基因之间的映射。我们的监管区域特征dnaN筛选DNA限制性片段基因的启动子活动,S1 mrna的映射,删除分析和体内dnaN互补测试。至少有三个dnaN推动者位于下半年dnaA编码区域。一个最接近dnaN结构基因是最弱的,但它为互补提供了足够的dnaN表达当multicopy质粒基因存在。删除所需的序列起始dnaN翻译或无意义的基码引入dnaN原因减少recF表达式。然而,删除灭活dnaN不改变基因的阅读框不影响recF基因的表达。这些结果表明,dnaN和recF基因操纵子组织。我们以前所示的终止信号在dnaN编码区(Armengod,主机羔羊似的,大肠(1986)基因(Amst) 43岁,183 - 196)。因此,我们建议无意义突变产生的极性dnaN主要转录。 The uncoupling of transcription and translation of the dnaN gene (when translation is interrupted by premature nonsense codons or by other mechanisms) probably results in transcription termination at termination signals in dnaN.