结构依据招聘translesion DNA聚合酶波尔IV / DinB beta-clamp。
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彩旗KA, Roe SM,珍珠LH
结构依据招聘translesion DNA聚合酶波尔IV / DinB beta-clamp。
EMBO j . 2003年11月3日,22 (21):5883 - 92。
- PubMed ID
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14592985 (在PubMed]
- 文摘
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大家庭DNA聚合酶可以扩展跨模板链引物链失速复制的聚合酶的损伤。穷人持续合成和忠诚这些酶,其生物作用的关键,要求他们访问primer-template结既促进和规范以减少突变。这些特性被认为是与持续提供的互动因素,beta-clamp或增殖细胞核抗原(PCNA),也是必不可少的复制DNA聚合酶的功能。这种交互的基础是揭示了复杂的晶体结构的小指域之间的大家庭DNA聚合酶波尔IV与beta-clamp持续合成的因素,从大肠杆菌。波尔的主要交互涉及到c端肽四世和类似于交互之间孤立的肽和其他持续因素。然而,这第一个结构的整个域绑定与一个合作组装夹揭示大量二次接口,维护活动取向的聚合酶,可以调节开关之间复制和大家庭在响应模板链损伤DNA聚合酶。